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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

酒泉1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的600多个基因,都是查什么的?
这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面,包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标(如PD-L1、TMB)、提示对某些化疗药物敏感性的基因,以及与遗传风险相关的基因等。
检测过程中,如果样本不合格或者不够了怎么办?
实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求(如DNA量不足),我们会第一时间通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况,保障检测顺利进行。
这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,很抱歉,不能。该基因检测项目属于完全自费项目,不属于医保报销目录范围。因此,无法使用医保统筹基金报销,也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。
在监测期里,我需要每次都去医院抽血吗?
是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血(约10ml)来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点,前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程,您在酒泉的合作服务中心会得到详细指导。
你们在酒泉的采样人员专业吗?会不会抽血或者取组织不规范?
请您放心。在酒泉所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核,熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装,确保从源头保障样本质量,这是获得可靠检测结果的基础。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分3.4)

陆** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-237人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。

机构回复

非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。

2026-04-2046人觉得有用
薛** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-1815人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。

机构回复

您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。

2026-03-2937人觉得有用
冯** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-0510人觉得有用
罗** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-121人觉得有用
林** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-242人觉得有用

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